PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Mini Kit
PKH26紅色熒光細(xì)胞鏈接試劑盒
PKH26 紅色熒光細(xì)胞鏈接試劑盒PKH26 紅色熒光細(xì)胞鏈接試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
PKH26是一種磚利的膜標(biāo)記探針,結(jié)構(gòu)上帶有-長(zhǎng)脂肪族尾巴,能穩(wěn)定插入細(xì)胞膜脂質(zhì)區(qū)域。PKH26熒光處于黃橙色光譜區(qū)間(見圖1) , *大激發(fā)波長(zhǎng)為551nm,*大發(fā)射波長(zhǎng)是567nm ,與羅丹明或PE檢測(cè)系統(tǒng)兼容。也可能用標(biāo)準(zhǔn)熒光素( Fluorescein)激發(fā)濾片,但熒光強(qiáng)度可能會(huì)有些降低。PKH26具 *長(zhǎng)的體內(nèi)半衰期,超過100天。
本產(chǎn)品PKH26熒光細(xì)胞連接試劑盒采用擁有磚利的膜標(biāo)記技術(shù),磚利膜標(biāo)記技術(shù),穩(wěn)定的與細(xì)胞膜脂質(zhì)區(qū)結(jié)合并發(fā)出紅色熒光,染色方式依賴于細(xì)胞與膜的類型,主要用于細(xì)胞體外標(biāo)記、體外細(xì)胞增殖研究及體內(nèi)外細(xì)胞示示蹤研究。
產(chǎn)品組成
產(chǎn)品名稱 編號(hào) | PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Mini Kit for General Cell Membrane LabelingPKH26紅色熒光細(xì)胞鏈接試劑盒 | ||
組分 | FS1312-100uL | FS1312-200uL | FS1312-1mL |
試劑A:PKH26染料*1×10-3M(溶于乙醇) | 1x100uL | 2x100uL | 10*100uL |
試劑B:稀釋液C | 10Ml | 30Ml | 120ML |
自備材料
1、充分分散的單個(gè)細(xì)胞懸液
2、含血清的組織培養(yǎng)基(*培養(yǎng)基)
3、無Ca2+,Mg2+和血清的培養(yǎng)基或者緩沖鹽(如Dulbecco’s PBS或Hank’s BSS)
4、血清,白蛋白或其它組織兼容性蛋白
5、離心管(4-15mL)
6、溫控離心機(jī)(1,000×g)
7、熒光分析設(shè)備(熒光讀板機(jī),熒光或共聚焦顯微鏡,流式細(xì)胞儀)
8、層流罩
9、血球計(jì)數(shù)板或細(xì)胞計(jì)數(shù)器
10、載玻片和蓋玻片
操作方法(下列過程*終體積為2mL,含2uM PKH26,以及1×107cells/mL細(xì)胞濃度)
(以下過程均在室溫下進(jìn)行(20-25℃)
1. 將2×107個(gè)細(xì)胞于離心管中,用不含血清培養(yǎng)基洗一遍。
【注意】血清蛋白和脂質(zhì)會(huì)與染料結(jié)合,降低與細(xì)胞膜結(jié)合的染料濃度。*好在用稀釋液C重懸細(xì)胞染色前(第四步)用無血清培養(yǎng)基或緩沖液洗細(xì)胞一次(**步)。
2. 400×g離心5分鐘。【注意】PKH26染料不能直接加到離心沉淀中,這樣會(huì)造成細(xì)胞染色不均一和細(xì)胞活力降低。
3. 離心后,小心吸棄上層清液,剩余上層細(xì) 胞液體積不超過25μL。
【注意】為得到可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在用稀釋液C重懸時(shí),減少殘留培養(yǎng)基或緩沖液體積非常重要。
4.加入1mL稀釋液C用移液管輕輕吹打混勻,制備 2×細(xì)胞懸液。不要用振蕩器震蕩,不要讓 細(xì)胞在稀釋液C中保存太長(zhǎng)時(shí)間。
【注意】生理鹽(physiologic salts)的存在會(huì)使得染料結(jié)團(tuán)并大幅降低染色效率。因此,需確保染色時(shí)細(xì)胞懸浮于稀釋液C中,不含培養(yǎng)基或緩沖鹽。
5.臨染色之前,將4μL PKH26乙醇溶液加 入1mL稀釋液C中,充分混勻,配制的 2×染色液(4×10-6M)。
【注意①】:為減少乙醇對(duì)細(xì)胞活率的影響,步驟5加入的染料使得步驟6中乙醇*終濃度不能超過1-2%。
【注意②】:如果所需染料*終濃度<2×10-6M,需用100%乙醇將PKH26稀釋于另一單獨(dú)的容器中,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。
6. 快速將1mL 2×細(xì)胞懸液(步驟4)加入 1mL 2×染色液(步驟5)中,立即用移液 管混勻。*終細(xì)胞濃度為1×107/mL,PKH26濃度為2×10-6M。
【注意】:由于染色瞬間完成,快速將細(xì)胞與染料混勻?qū)Φ玫矫髁痢⒕鶆蚝涂芍貜?fù)的標(biāo)記結(jié)果非常重要。下列措施有助于得到較優(yōu)的結(jié)果:
a.不要將PKH26染料直接加入含2×細(xì)胞的稀釋液C中。
b.將2×細(xì)胞懸液(步驟4)與2×染色液(步驟5)等體積混合。
c.調(diào)整2×細(xì)胞和2×染料的濃度避免染色 體積太?。ǎ?00μL)或太大(>5mL)。
d.用電動(dòng)移液器快速將細(xì)胞和染料混勻。 血清移液管混勻速度太慢而使得染色不 均勻。Racking和旋渦震蕩混勻同樣混勻 較慢,染色均一性較差。
e.分配體積盡量準(zhǔn)確,以保證樣品與樣品 之間,實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的可重復(fù)性。
7.混勻后的染色的細(xì)胞孵育1-5 min。由于 染色速度較快,延長(zhǎng)孵育時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)沒有幫助。
【注意】:讓細(xì)胞在染色液中停留盡量短的時(shí)間,同時(shí)保證得到理想的染色強(qiáng)度。因?yàn)橄♂屢篊缺少生理性鹽,過長(zhǎng)時(shí)間的暴露在稀釋液C中會(huì)造成某些細(xì)胞活力降低。如果不能確定其影響程度,可增加僅作稀釋的對(duì)照組和只用乙醇而不用染料染色的對(duì)照組。
8. 加入等體積的血清(2mL)或其它合適的蛋白溶液(如1% BSA)終止反應(yīng),孵育1min以結(jié)合多余的染料。
【注意①】:血清(或等效的蛋白濃度)為*優(yōu)的終止液。如果用*培養(yǎng)基替代,添加體積為10mL。
【注意②】:不要通過加稀釋液C或離心來終止反應(yīng)。
【注意③】:不要用無血清培養(yǎng)基或緩沖鹽,他們會(huì)使染料產(chǎn)生聚集。染料聚集使清洗過程中無法洗凈,使得分析過程中仍存在未標(biāo)記的細(xì)胞。
9.將細(xì)胞在20-25℃條件下400×g離心10min,小心吸棄上清。用10mL*培養(yǎng)基重懸,將重懸液轉(zhuǎn)移至另一新的無菌離 心管中,20-25℃條件下400×g離心5 min。用10mL*培養(yǎng)基再清洗兩遍以除去沒 結(jié)合的染料。
【注意①】:將重懸液轉(zhuǎn)移至新離心管中,減少了離心管壁殘留的染料對(duì)洗滌效率的影響;
【注意②】:不要用稀釋液C清洗。
10. *后一步清洗后,用10mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞評(píng)估細(xì)胞回收率,細(xì)胞活率和熒 光強(qiáng)度(圖2。離心重懸細(xì)胞至所需活細(xì) 胞濃度。
【注意①】:染色后的細(xì)胞可以用中性甲醛固定,避光條件下,熒光強(qiáng)度至少3周內(nèi)保持穩(wěn)定。
【注意②】:染色熒光強(qiáng)度一般為背景的100-1000倍。雖然染色的CV值與細(xì)胞種類有關(guān),但熒光分布應(yīng)該盡量均勻?qū)ΨQ。
11、MC-38 TIL細(xì)胞用上述PKH26濃度染色,*終細(xì)胞濃度為1×107/ml?;盍Γā┯蒄ITC染色測(cè)定,平均熒光強(qiáng)度(●)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)。用20μM PKH26標(biāo)記后,抗腫瘤TIL特異性和效能沒有改變。
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。2-8℃保存,有效期1年。PKH26乙醇溶液冷藏保存。保證染料乙醇溶液瓶蓋蓋緊減少蒸發(fā)以防止染料濃度升高。
注意事項(xiàng)
1、親脂性染料結(jié)合到細(xì)胞膜上完成標(biāo)記。染色強(qiáng)度是染料濃度和細(xì)胞濃度的函數(shù),與滲透性無關(guān)。因此,保證染料添加量不過量非常關(guān)鍵。過標(biāo)記的細(xì)胞將會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜完整性缺失或降低細(xì)胞活性。
2、本品可用于體內(nèi)體外細(xì)胞的標(biāo)記,包括干細(xì)胞、**細(xì)胞、單核細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞或者任何其他細(xì)胞。體內(nèi)細(xì)胞的標(biāo)記過程需一定的改進(jìn),如血小板的染色,或者選擇性標(biāo)記吞噬細(xì)胞。
3、本品染色過程中細(xì)胞濃度和染料濃度代表操作的起始濃度。該濃度被證明適用于多種細(xì)胞。使用者需通過評(píng)估染色后細(xì)胞活率(如,PI染色)、熒光強(qiáng)度、染色均勻度及是否對(duì)所研究細(xì)胞功能有影響等,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,確定*優(yōu)的染料濃度和細(xì)胞濃度。
4、雖然貼壁細(xì)胞也可以染色,但單個(gè)懸浮細(xì)胞染色均一性更佳。因此用蛋白酶(trypsin/EDTA)將貼壁細(xì)胞消化成單個(gè)懸浮細(xì)胞后再染色效果更佳。
5、PKH26染色過程中,不能存在疊氮化物或代謝毒性物。
6、熒光染料均存在淬滅問題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
7、該染料避光保存,使用前觀察是否有結(jié)晶。如出現(xiàn)結(jié)晶,室溫防止30min,然后超聲或震蕩直至溶解。
8、稀釋液C可室溫或冷藏保存。如果冷藏保存,使用前復(fù)溫至室溫。稀釋液C為無菌溶液,不含任何防腐劑和***,其需保持無菌。不要將染料儲(chǔ)存于稀釋液C中。溶于稀釋液C的工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用,且配好后需立即使用。